• Produtos
página

Produtos

Quimotripsina de Deebio para tratamento de feridas de edema inflamatório


  • Nº CAS.:9004-07-3
  • CÓDIGO HS:3507.9090.90
  • Serviço de arquivo:DMF
  • Padrão da Farmacopéia:EP/USP
  • Detalhes do produto

    Etiquetas de produto

    Detalhe

    1. Personagens: Pó cristalino branco ou quase branco, inodoro, higroscópico.

    2. Fonte de extração: Pâncreas suíno.

    3. Processo: A quimotripsina é extraída do pâncreas suíno saudável e posteriormente preparada por um processo especial.

    4. Indicações e utilizações: Enzima proteolítica.Pode promover a liquefação de coágulos sanguíneos, secreções purulentas e tecidos necróticos.Usado para tratar feridas de edema inflamatório, adesão inflamatória, hematoma, úlcera. A quimotripsina do pâncreas bovino foi usada em um estudo para investigar a extração de proteínas por sistemas de microemulsão Winsor-III.A α-quimotripsina do pâncreas bovino também foi usada em um estudo para investigar uma nova sonda fluorescente específica à base de fulereno para tripsina.

    imagem (3)

    Por que nós?

    ·Produzido no workshop GMP

    ·27 anos de história de pesquisa e desenvolvimento de enzimas biológicas

    ·As matérias-primas são rastreáveis

    · Cumprir com EP, USP e padrão do cliente

    ·Alta atividade, alta pureza, alta estabilidade

    ·Exportar para mais de 30 países e regiões

    ·Tem a capacidade de gerenciamento de sistemas de qualidade, como FDA dos EUA, PMDA do Japão, MFDS da Coreia do Sul, etc.

    Especificação

    Itens de teste

    Especificação da empresa

    EP

    USP

    Personagens

    Pó cristalino branco ou quase branco, inodoro, higroscópico

    Pó liofilizador branco ou quase branco

    Identificação

    Em conformidade

    Em conformidade

    Testes

    Histamina

    ≤ 1ug (atividade de quimotripsina/5mk)

    ————

    Clareza

    Em conformidade

    Em conformidade

    pH

    3,05,0

    ————

    Absorvância

    A28118,522,5,A250≤ 8

    ————

    Tripsina

    Em conformidade

    ≤ 1,0%

    Perda ao secar

    ≤ 5,0%

    ≤ 5,0% (60°C Descompressão 4h)

    Resíduo na ignição

    ————

    ≤ 2,5%

    Atividade

    ≥ 5,0 mk/mg

    ≥ 1000USP.U/mg (substância seca)

    Impurezas Microbianas

    TAMC

    ≤ 1000 ufc/g

    ≤ 1000 ufc/g

    TYMC

    ≤ 100ufc/g

    ≤ 100ufc/g

    E.coli

    Em conformidade

    Em conformidade

    Salmonela

    Em conformidade

    Em conformidade

    Staphylococcus aureus

    ————

    Em conformidade

    Pseudomonas aeruginosa

    ————

    Em conformidade


  • Anterior:
  • Próximo:

  • Escreva aqui sua mensagem e envie para nós
    OEA
    EHS
    UE-GMP
    BPF
    APPCC
    ISO
    Imprimir
    PMDA
    parceiro_prev
    parceiro_próximo
    Produtos quentes - Mapa do site - AMP móvel