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Boa qualidade China Pepsina em pó Número CAS 9001-75-6


  • Nº CAS:9001-75-6
  • CÓDIGO HS:3507.9090.90
  • Serviço de arquivo:Chinês-GMP、EU-GMP、DMF、EU-DMF
  • Padrão da Farmacopéia:EP/USP/CP
  • Detalhes do produto

    Etiquetas de produto

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    Detalhe

    1. Caráteres: Pó branco ou ligeiramente amarelo, cristalino ou amorfo.

    2. Fonte de extração: Mucosa gástrica suína.

    3. Processo:Pepsinaé isolado da mucosa gástrica do porco usando uma técnica de extração única.

    4. Indicações e usos: É amplamente utilizado para a dispepsia causada pelo consumo excessivo de alimentos proteicos, hipofunção digestiva no período de recuperação e falta de proteinase estomacal causada por gastrite atrófica crônica, câncer gástrico e anemia maligna.Pepsinaé uma enzima secretada no trato digestivo dos mamíferos.Ele funciona quebrando as proteínas em peptídeos menores que podem ser facilmente absorvidos pelo intestino delgado.

    5. Ações bioquímicas/fisiológicas: Ao contrário de muitas outras peptidases, a pepsina hidrolisa apenas ligações peptídicas, não ligações amida ou éster.A especificidade de clivagem inclui péptidos com um ácido aromático em ambos os lados da ligação peptídica, especialmente se o outro resíduo for também um aminoácido aromático ou dicarboxílico.O aumento da suscetibilidade à hidrólise ocorre se houver um aminoácido contendo enxofre próximo à ligação peptídica, que possui um aminoácido aromático.A pepsina também cliva preferencialmente no lado carboxilo da fenilalanina e da leucina e, em menor extensão, no lado carboxilo dos resíduos de ácido glutâmico.Não cliva nas ligações valina, alanina ou glicina.ZL-tirosil-L-fenilalanina, ZL-glutamil-L-tirosina ou ZL-metionil-L-tirosina podem ser usados ​​como substratos para digestão de pepsina.A pepsina é inibida por vários peptídeos contendo fenilalanina.

    Por que nós?

    ·Aprovou o GMP chinês e o GMP da UE

    ·27 anos de história de pesquisa e desenvolvimento de enzimas biológicas

    ·As matérias-primas são rastreáveis

    · Cumprir com CP, EP, USP e padrão do cliente

    ·Alta atividade, alta pureza, alta estabilidade

    ·Exportar para mais de 30 países e regiões

    ·Tem a capacidade de gerenciamento de sistemas de qualidade, como FDA dos EUA, PMDA do Japão, MFDS da Coreia do Sul, etc.

    Especificação

    Itens de teste

    Especificação da empresa

    CP

    EP

    USP

    Personagens

    Pó branco a amarelo claro;

    Branco ou ligeiramente amarelo,

    Branco ou ligeiramente amarelo,

    sem mofo e desodorante;higroscópico,

    pó cristalino ou amorfo

    pó cristalino ou amorfo

    a solução aquosa mostra reação ácida

    Identificação

    Em conformidade

    Em conformidade

    Em conformidade

    Testes

    Perda ao secar

    ≤ 5,0% (ambiente seco100°C, 4h)

    ≤ 5,0% (670Pa 60°C, 4h)

    ≤ 5,0% (descompressão a vácuo 60°C, 4h)

    Solvente residual

    ————

    ≤ 5,0%De acordo com EP(5.4)

    ≤ 5,0%De acordo com USP(467)

    Ensaio

    3800~12000U/g

    0,5~4,5Ph.Eur.U./mg

    3000~20000NF.U/mg

    Microbiano

    TAMC

    ≤5X103UFC/g

    ≤ 10.000 ufc/g

    ≤ 10.000 ufc/g

    Impurezas

    TYMC

    ≤ 100ufc/g

    ≤ 100ufc/g

    ≤ 100ufc/g

    E.coli

    Em conformidade

    Em conformidade

    Em conformidade

    Salmonela

    Em conformidade

    Em conformidade

    Em conformidade

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